neoBona GenomeWide proporciona la visión más completa del genoma fetal analizando los 23 pares de cromosomas para expandir el cribado a otras anomalías cromosómicas raras** al evaluar la presencia de:

• Aneuploidías en el resto de autosomas (cromosomas no sexuales).

• Deleciones y duplicaciones parciales***, CNVs de tamaño mayor o igual a 7 Mb en todos los autossomas.

• Aneuploidías* cromosómicas más comunes (21, 18 y 13).

• Aneuploidías de los cromosomas sexuales y sexo fetal.

**Estas anomalías podrían tener relevancia clínica al estar asociadas a pérdidas gestacionales, alteraciones estructurales varias, anomalías fetales y retrasos en el desarrollo y/o en el crecimiento del feto.

***Pérdidas o ganancias parciales de regiones cromosómicas.

neoBona detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN libre del feto presente en la sangre materna, siendo el test más completo y fiable del mercado.

Para poder realizarte la prueba es necesario tener una prescripción especifica (PDF) a la que puedes acceder descargándola en el siguiente link: Prescripción médica y Consentimiento Informado. Deberás imprimirlo y cumplimentarlo con tu médico antes de hacerte la prueba. En esta hoja también está incluido el consentimiento informado. Recuerda llevarlo el día que te hagas la prueba. Para más información visite la Unidad de Obstetricia de Arpa Médica.