La hibridación in situ fluorescente (FISH) es una técnica que se realiza a la muestra de semen y que consiste en aplicar sondas de ADN concretas para determinadas regiones cromosómicas. Habitualmente se evalúan los cromosomas 13, 18, 21, X e Y pudiéndose ampliar a otros cromosomas.

Con esta técnica lo que se pretende es comprobar que la dotación cromosómica (número de copias de cada cromosoma) es correcta o que hay cualquier tipo de alteración que pudiera afectar al final a la dotación cromosómica de los embriones generados.

Las indicaciones para realizar esta técnica es cuando se han producido abortos de repetición o fallos de implantación y en varones con mala calidad seminal o que presenten un cariotipo alterado.