TEST PRENATAL NEOBONA
¿Qué es el test neoBona?
El neoBona es un test prenatal seguro y no invasivo que permite saber el sexo de tu bebé y detectar posibles anomalías cromosómicas con un 99,9% de fiabilidad. Obtendrá los resultados en tan sólo 5 días. Puede realizarse la prueba a partir de la semana 10 de su embarazo.
En primer lugar, las anomalías cromosómicas, como la trisomía 21 (Síndrome de Down), están presentes en el 1-2% de los fetos. Hay varias pruebas disponibles para evaluar el desarrollo del futuro bebé antes de nacer. El Grupo Arpa Médica trabaja con SynLab, quien ha sido pionero en el diagnóstico prenatal molecular incorporando nuevos avances científicos para ofrecer una prueba prenatal no invasiva, respaldada por la experiencia y fiabilidad de uno de los laboratorios líderes en Europa.
¿Para qué sirve el test neoBona?
El neoBona, detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes como:
- Trisomías más frecuentes: Una trisomía se produce por la presencia de tres copias de un cromosoma en lugar de las dos habituales.
neoBona detecta las siguientes trisomías:
- Trisomía 21 o síndrome de Down, es la más frecuente.
- Trisomía 18 o síndrome de Edwards, presenta un elevado índice de aborto espontáneo.
- Trisomía 13 o síndrome de Patau, está relacionado con un índice elevado de aborto espontáneo. Los bebés pueden presentar malformaciones cardíacas congénitas y otras patologías.
¿Para quién está indicada?
neoBona está indicado para los siguientes casos:
A partir de la 10ª semana de gestación (10 semanas+ 0 días).
Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluyendo FIV con donación de gametos.
Es apto para gestaciones gemelares.
Es un test genético de cribado y como tal debe ser prescrito por un médico.
Alteraciones de los cromosomas sexuales
neoBona detecta alteraciones en el número de cromosomas sexuales, que pueden estar asociadas varias condiciones leves como:
- Síndrome de Turner (45, X), ausencia de un cromosoma X en mujeres.
- Síndrome de Klinefelter (47,XXY), presencia de una copia extra del cromosoma X en hombres.
Microdeleciones y otras aneuploidías
Este test ofrece adicionalmente el análisis de alteraciones pequeñas y poco frecuentes en los cromosomas.
En definitiva, esta prueba es: fiable, rápida, precisa, segura y sencilla.
neoBona GenomeWide
neoBona GenomeWide ofrece la visión más completa del genoma fetal analizando los 23 pares de cromosomas para expandir el cribado a otras anomalías cromosómicas raras al evaluar la presencia de:
Aneuploidías en el resto de autosomas (cromosomas no sexuales)
Deleciones y duplicaciones parciales, CNVs de tamaño mayor o igual a 7 Mb en todos los autossomas.
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